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• 2024-09-11 08:01:00

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Anvisa autoriza estudo para medir eficácia de 3ª dose de vacina da AstraZenecaCovid-19: Pfizer e BioNTech defendem terceira dose da vacinaEm relação a uma eventual 3ª dose da CoronaVac, o governo afirmou que há estudos sobre possibilidades de ter uma dose de reforço do imunizante. Isso porque, segundo o governo paulista, será necessária uma campanha anual de vacinação contra o coronavírus. “Estamos preocupados em garantir a 1ª e a 2ª dose a todos os brasileiros, completando assim o ciclo vacinal”, afirmou Garcia.

De acordo com o CEO da nova corretora, a decisão do ABC Brasil em entrar para o segmento de seguros por meio de uma corretora independente é de preencher uma forte demanda de clientes. Isso faz com que seja possibilitada a entrada simultânea em linhas de seguros sem a necessidade de mobilização de amplas infraestruturas específicas de suporte.

Ao mesmo tempo, na curva de juros, a expectativa é de alguma limitação ao espaço para queda nas taxas da chamada “barriga” da curva, com um BC comprometido a ancorar a informação e um Fed “hawkish” (inclinado a apertar a política monetária ) Ainda assim, o que vi da curva ainda é de queda na inclinação.

“Esse índice é uma ferramenta importante, desenhada para dar exposição a empresas americanas engajadas na transição para uma economia verde, conforme nosso modelo quantitativo”, diz Ken O’Keeffe, head global de ETFs da FTSE Russell.

Pelos números apresentados, as faixas de frequência de 700 MHz, 2,3 GHz e 3,5 GHz valem R$ 38 bilhões, enquanto a faixa de 26 GHz, a única sem compromissos, custaria R$ 6 bilhões. A previsão é que a área técnica entregue o parecer sobre o edital do 5G ao relator do processo, ministro Raimundo Carreiro, em 8 de agosto.

O valor foi antecipado pelo Broadcast em reportagem publicada em 5 de maio. Entre os compromissos de investimento listados no edital estão a construção de uma rede privativa de uso exclusivo do governo e um projeto para conexão da Região Norte, que custariam R$ 2,5 bilhões.

Terça-feira (20)

Para o Brasil, o Batista disse que, no ano que vem, a farmacêutica deve trazer uma nova apresentação do infliximabe, a subcutânea e que o biossimilar já está sendo analisada pela Anvisa. A expectativa é de que seja lançada no primeiro semestre de 2022.

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