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• 2024-08-04 06:27:36

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O grupo EMS comprou a família Caladryl da farmacêutica Cellera Farma. A negociação gira em torno de R$ 10 milhões a R$ 15 milhões e faz parte da estratégia de aumentar a sua representatividade no segmento de medicamentos isentos de prescrição (OTC). Segundo Roberto Amazonas, diretor médico-científico da companhia, a negociação foi aprovada na última segunda-feira (12) pelo Conselho Administrativo de Defesa Econômica (CADE). “A negociação com a Cellera envolveu também a compra da tecnologia e, com isso, a produção da linha já será transferida à EMS”, afirmou Amazonas.

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Além disso, o executivo comemorou a redução de pacientes em contágio pela covid-19 e disse que a vacinação já ajudou a reduzir consideravelmente o volume de pacientes idoso. Atualmente, a idade média dos pacientes nos hospitais da Rede D’Or é de 50 anos. “A vacina é o que vai tirar a gente dessa situação, junto das medidas de distanciamento”, afirmou Tavares.

Os recursos serão usados para ampliar a participação da companhia em marketplace e serviços financeiros, além de potenciais aquisições de empresas consideradas estratégicas.

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O contrato mais negociado do minério de ferro na bolsa de commodities de Dalian fechou em alta de 1,6%, a 1.234 iuanes ( US$ 191,01) por tonelada.

A companhia, que foi criada há 70 anos sob a marca Duratex, afirmou que seu nome no pregão da B3 passará a ser Dexco, com ticker DXCO3, a partir de 19 de agosto.

O valor final ainda será definido. Os valores estão previstos em documentação enviada ao Tribunal de Contas da União (TCU) e constam em comunicado do órgão sobre o cronograma da análise do processo.

As taxas de banco de investimento foram um ponto forte no JPMorgan e Goldman Sachs, que aproveitaram a onda das empresas em fazerem negócios e tiveram ganhos de dois dígitos em suas receitas de banco de investimento.

Abrahão informou ainda que o jurídico do BNDES está confortável com a operação. “Não vemos fragilidades, muito pelo contrário. A própria estrutura da lei está muito robusta”, ressaltou.

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https://vimeo.com/event/845002A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou hoje (19) a realização de um estudo para medir a segurança e a eficácia de uma terceira dose da vacina contra Covid-19 da AstraZeneca, informou o órgão regulador em nota.